在該研究中，研究者構建了多個BER相關基因的敲除細胞株，結合體外脫氨實驗發現TALEDs并非直接在雙鏈DNA上進行A-to-G編輯，而是依賴DddA誘導C-to-U的脫氨反應，觸發線粒體堿基切除修復(BER)過程。在該過程中，TALED中的DddA首先介導了C-to-U的脫氨，體內的尿嘧啶糖苷酶會進一步切除所產生的尿嘧啶(U)，從而形成堿基缺乏(AP)位點，含有AP位點的DNA單鏈被APE1催化切割或自發斷裂，產生DNA單鏈斷裂(SSB)。SSB被核酸外切酶hMGME1進一步加工形成單鏈DNA(ssDNA)，TALED中的TadA8e以ssDNA為底物介導A-to-I的脫氨反應，并在隨后的修復過程中完成A-to-G的編輯。
TALED工作機制示意圖
進一步，研究者利用BER開發了一系列增強型TALEDs (eTALED6s)，顯著提高了TALEDs在靶向位點處的編輯效率。并且通過對腺嘌呤脫氨酶TadA8e進行工程化改造，使得TALEDs在轉錄組水平上的脫靶突變顯著降低，同時還縮小了編輯窗口，減少了旁觀者效應，顯著提高了編輯產物純度。研究者還使用esTALED6和工程化的esTALED6R在線粒體基因組中模擬了與Leigh綜合征和MELAS相關的致病突變m.A13514G，通過測量氧耗率(OCR)，證實eTALEDs成功誘導了預期的線粒體功能異常。
這項研究不僅補充了TALED分子機制研究的空白，還在分子機制研究的基礎上進一步構建了一系列精準、高效、低脫靶的新型線粒體腺嘌呤堿基編輯工具，使其在線粒體疾病模型構建、遺傳修復和相關基礎研究中具有廣泛的應用前景。
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更新時間：2025-07-10
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